طب بابل تناقش مرض بيتا ثلاسيميا جرت في كلية الطب جامعة بابل فرع الكيمياء الحياتية السريرية مناقشة طالب الماجستير أمجد حسين جواد حضرها رئيس الفرع الاستاذ الدكتور عبد السميع حسن الطائي وعدد من التدريسيين وطلبة الدراسات العليا, وكان عنوان رسالته (تقييم انزيم N-استايل-بيتا-كلوكوزامينايديز ووظائف الكلى في مرضى بيتا ثلاسيميا الكبرى الذين يستلمون دم بشكل متكرر في مركز امراض الدم الوراثية في بابل). حيث تألفت اللجنة من الأستاذ الدكتور فاضل جواد ال طعمة رئيسا وعضوية كل من الأستاذ المساعد الدكتورة خولة عبد الحمزة شمران والأستاذ المساعد الدكتورة رسل فيحان موسى والأستاذ الدكتور مفيد جليل عوض عضوا ومشرفا والأستاذ المساعد الدكتور ربيع محسن حساني عضوا ومشرفا. بين الباحث ان مرض الثلاسيميا نوع بيتا يعد من أكثر أنواع اعتلال الهيموغلوبين الوراثي انتشارًا في العالم، ويحدث بسبب انخفاض أو عدم إنتاج سلسلة بيتا غلوبين التي عادة ما تكون جزءًا من هيموغلوبين البالغين وغاليا ما تصاحب مرض الثلاسيميا مجموعة كبيرة من المشكلات الناتجة عن المرض نفسه أو العلاجات المستخدمة. يهدف هذا البحث الى دراسة المضاعفات الكلوية في مرضى الثلاسيميا الكبرى نوع بيتا الذين يحتاجون الى استلام دم بشكل متكرر. وبعد ذلك تقديم المقترحات حول الفحوصات المبكرة لوظائف الكلى للتقليل من مضاعفات المرض. استنتجت الدراسة ان ضعف وظائف الكلى بدون الأعراض منتشر بين مرضى الثلاسيميا نوع بيتا الذين يحتاجون الى استلام دم بشكل متكرر والتي لم يتم العثور عليها في فحوصات الكلى الروتينية، ويعزى ذلك إما إلى المرض نفسه او عمليات نقل الدم المتكررة، بالتالي ترسب الحديد او الى العلاج المستخدم. كما يوصى بأجراء الفحوصات اللازمة والمنتظمة بعلامات مبكرة للخلل الكبيبي والأنبوبي للحد من مضاعفات المرض. بقلم : عباس مجيد
نشر بواسطة: زهراء خوام عبد الواحد
تاريخ: 27/06/2024
تاريخ: 23/04/2024
تاريخ: 17/03/2024
تاريخ: 13/03/2024
تاريخ: 16/03/2024
تاريخ: 21/02/2024
تاريخ: 06/02/2024
تاريخ: 08/01/2024