اعلام جامعة بابل | اطروحة دكتوراه في طب بابل عن مرضى سرطان القولون والمستقيم

اطروحة دكتوراه في طب بابل عن مرضى سرطان القولون والمستقيم

نشر بواسطة : زينب كاظم امين عوض

تاريخ الخبر : 26/2/2025 08:22:10 AM

عدد المشاهدات : 164

اطروحة دكتوراه في طب بابل عن مرضى سرطان القولون والمستقيم
ضمن نشاطات فرع الكيمياء الحياتية السريرية، أقيمت في كلية الطب جامعة بابل مناقشة أطروحة الدكتوراه للطالب نزار حمدان جاسم تحت عنوان (دراسة نشاط الفسفولايبيز A2 والسايكلواوكسيجينيز-2 وتغاير الأنماط الجينية المتعدد لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم في محافظة بابل) بإشراف الاستاذ الدكتور عبدالسميع حسن الطائي والاستاذ الدكتور علاء صادق العواد.
وقد حضر جلسة المناقشة المعاون العلمي الاستاذ المساعد الدكتور اشرف محمدعلي حسين والمعاون الاداري الاستاذ الدكتور كاظم جواد الحمداني ورئيس الفرع الاستاذ الدكتور طارق حسين مغير ورئيس فرع الباطنية الاستاذ الدكتور حسن سالم عبد السادة الجميلي وعدد من تدريسيي الفرع وجمع من الباحثين والأكاديميين وطلبة الدراسات العليا.
بين الباحث خلال دفاعه عن اطروحته ان الهدف من هذه الدراسة هو تحديد العلاقة بين تعدد الأشكال الجينية لالفسفولايبيز A2 والسيكلوأوكسيجينز-2 مع تطور سرطان القولون والمستقيم ولتقييم تأثير أنشطة PLA2 وCOX-2 على شدة المرض وتطوره.
أظهرت النتائج ان هناك زيادة ذات دلالة احصائية فيما يتعلق بتركيز الفسفولايبيز A2 في مصل الدم لدى مرضى سرطان القولون والمستقيم مقارنة بمجموعة السيطرة قيمة (P = <0.001) ، بالإضافة إلى وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين المجموعات فيما يتعلق بـ OX2 في مصل الدم قيمة (P <0.001). كما أن هناك علاقة خطية ايجابية بين الفسفولايبيز 2 والسايكلواوكسجنيز) 2 (R: 0.805،P = <0.001).
نتائج النمط الجيني لجين السايكلواوكسجينيز2 في الموقع (-765G>C) بينت ان التعبير الجيني CC لديه احتمالية اكبر للإصابة بسرطان القولون والمستقيم بواقع 6.09 مرات، بينما التعبير الجيني GC لديه احتمالية 2.46 مرات اكثر للإصابة بسرطان القولون والمستقيم.
في حين ان التعبير الجيني للسايكلواوكسجنيز2 في الموقع (-1195G>A)اوضح على أنه حامل النمط الجيني المتماثل GG لديه احتمالية 2.77 مرات اكثر للإصابة بالمرض بينما التنوع الجيني AG اظهر ان احتمالية الاصابة بسرطان القولون لحامل هذا التنوع بواقع 0.675.
انماط التنوع الجيني لجين الفسفولايبيز A2 (rs9657930G>A)اظهرت على أنه حامل النمط الجيني المتماثل AA لديه احتمالية 7.14 مرات اكثر للإصابة بسرطان القولون والمستقيم بينما النمط الجيني GA لديه احتمالية 4.51 مرات اكثر للإصابة بالمرض.
نستنتج من ذلك أن زيادة مستوى إنزيم الفسفولايبيز A2 والسايكلواوكسجنيز2 ربما لها دور في التسبب في سرطان القولون والمستقيم، وان تعدد النمط الجيني لـ COX2 -765 ممكن ان يؤدي إلى زيادة انزيم السايكلواركسجنيز2 وزيادة خطر الاصابة بسرطان القولون، كما نستنتج انه ربما هناك تأثير لتعدد النمط الجيني للفوسفوليباز 2 rs9657930 في التسبب في سرطان القولون والمستقيم.
بقلم: عباس مجيد