طب بابل تناقش رسالة دبلوم حول مرضى الثلاسيميا جرت في كلية الطب جامعة بابل فرع طب الاسرة والمجتمع مناقشة رسالة الطالبة تمارة حيدر ضياء في الدبلوم العالي لطب الاسرة الموسومة (دور السستاتين سي كمؤشر مبكر لخلل وظائف الكلى لدى مرضى الثلاسيميا بيتا المصابين بفرط الحديد) بإشراف المدرس الدكتور احمد عبد المحسن فخري. أوضحت الباحثة أن هذه الدراسة هدفت إلى تقييم قيمة سيستاتين سي كمؤشر مُبكر لخلل وظائف الكلى لدى مرضى الأطفال المُصابين بفرط الحديد في ثلاسيميا بيتا الكبرى، ودراسة العوامل السريرية المُرتبطة بذلك. أُجريت هذه الدراسة المقطعية في مركز بابل لمعالجة أمراض الدم الوراثية واثبتت أن سيستاتين سي علامة حيوية أكثر حساسية من كرياتينين المصل للكشف المبكر عن الخلل الكلوي لدى مرضى بيتا ثلاسيميا الكبرى المثقلين بالحديد. أظهرت الدراسة ارتفاعًا ملحوظًا في مستويات سيستاتين سي لدى هؤلاء المرضى، حتى قبل ظهور أي خلل في المؤشرات التقليدية، مثل كرياتينين المصل. وهذا يشير إلى أن سيستاتين سي يلعب دورًا أساسيًا في التنبؤ المبكر بضعف وظائف الكلى ومراقبتها، مما يسمح بالتدخلات في الوقت المناسب لمنع تفاقمها. بالإضافة إلى ذلك، وُجد أن العوامل الديموغرافية، مثل العمر ومدة العلاج بنقل الدم، تؤثر على تدهور وظائف الكلى، مما يُبرز الحاجة إلى المراقبة المستمرة للفئات المعرضة للخطر. بقلم: عباس مجيد
نشر بواسطة: زهراء خوام عبد الواحد
تاريخ: 25/08/2025
تاريخ: 31/07/2025
تاريخ: 30/06/2025
تاريخ: 17/02/2025
تاريخ: 02/12/2024
تاريخ: 16/03/2024
تاريخ: 13/03/2024
تاريخ: 21/02/2024