اعلام جامعة بابل | رسالة ماجستير في طب بابل حول سرطان البروستات

رسالة ماجستير في طب بابل حول سرطان البروستات

نشر بواسطة : زينب كاظم امين عوض

تاريخ الخبر : 15/9/2025 08:13:10 AM

عدد المشاهدات : 23

رسالة ماجستير في طب بابل حول سرطان البروستات
ناقشت كلية الطب جامعة بابل فرع الأدوية والسموم رسالة طالب الماجستير نزار عامر منصور الموسومة (تأثير الانزيم المساعد Q10 على فعالية علاجات مضادات السرطان في خلايا سرطان البروستات) بإشراف الاستاذ المساعد الدكتور رياض هادي هاشم الموسوي والاستاذ الدكتورة رنا أياد غالب. بين الباحث خلال دفاعه عن رسالته ان سرطان البروستات هو أكثر أنواع السرطانات الذكورية التي يتم تشخيصها في أغلب الأحيان وخامس أعلى سبب لوفيات السرطان لدى الرجال في جميع أنحاء العالم. في عام 2024، كان هناك 299,010 حالات تم تشخيصها حديثًا و35,250 حالة وفاة على مستوى العالم بسبب هذا المرض.
الإنزيم المساعد كيو 10، أو يوبيكوينون، هو مركب قابل للذوبان في الدهون يشبه الفيتامينات، ويُصنف على أنه بنزوكينون. وتتمثل وظيفته الأساسية في توفير الطاقة الخلوية وتركيب الأدينوسين ثلاثي الفوسفات ATP من خلال عملية الفسفرة التأكسدية للميتوكوندريا.
كان الهدف من هذه الدراسة هو تقييم تأثيرات الإنزيم المساعد بمفرده وفي توليفات مع مضادات السرطان (دوسيتاكسيلودوكسوروبيسين و5-فلورويوراسيل) على قابلية الخلية للحياة وموت الخلايا المبرمج والإجهاد التأكسدي في خط خلايا سرطان البروستاتا.
كان الجزء الأول من العمل هو تقييم السمية الخلوية وتحديد التركيز المثبط النصفي IC50 للدوسيتاكسيلوالدوكسوروبيسين و5 فلورويوراسيل.
عُرِّضت خلايا LNCapلتركيزات مختلفة من الإنزيم المساعد Q10 والدوسيتاكسيلوالدوكسوروبيسين و5-فلورويوراسيل لمدة 48 ساعة عند درجة حرارة 37 مئوية. وكانت أفضل جرعة من الإنزيم المساعد Q10 (25ميكروغرام/مل) وكانت الجرعة الفعالة لنصف العينة IC50 للأدوية الأخرى (32 ميكروغرام/مل و50 ميكروغرام/مل و50 ميكروغرام/مل) على التوالي. بعد ذلك، تم تعريض LNCap لتركيزات مختلفة من الإنزيم المساعد Q10 مع IC50 من دوكسيتاكسيل أو دوكسوروبيسين أو IC50 من 5FU وتم إجراء اختبار السيرة الذاتية بعد 48 ساعة.
كان الجزء الثاني من العمل هو تقييم التأثيرات المبرمج ومضادات الأكسدة لمساعد الإنزيم المساعد Q10 وحده، وتركيبات مساعد الإنزيم Q10 مع السرطان. وبناءً على نتائج السيرة الذاتية، تم تعريض LNCap لتركيزات مختلفة من الإنزيم المساعد Q10، وحده، وتركيزات مختلفة من الإنزيم المساعد Q10 مع تركيزات IC50 من الدوسيتاكسيل أو الدوكسوروبيسين أو 5FU وحضنت لمدة 48 ساعة وتم تحديد التأثيرات المضادة للأكسدة والمضادة للأكسدة ومضادات الأكسدة عن طريق قياس كاسباز 3.
أشارت النتائج المذكورة أعلاه إلى وجود تأثيرات مضادة للتكاثر ومضادة للأكسدة ومضادة للأكسدة ومضادة لموت الخلايا المبرمج ل CoQ10على خلايا LNCap. أدى الجمع بين CoQ10 مع دوسيتاكسيل أو دوكسوروبيسين إلى تحسين تأثيرات CoQ10 على قابلية بقاء الخلايا وموت الخلايا المبرمج وتأثيرات الإجهاد التأكسدي.
أدى الجمع بين الجرعة الثابتة من CoQ10 مع تركيزات مختلفة من 5FU إلى تحسين CoQ10 على قابلية بقاء الخلية وتأثيرات الإجهاد التأكسدي وموت الخلايا المبرمج لـ CoQ10.
بقلم: عباس مجيد