اعلام جامعة بابل | رسالة ماجستير حول فقر الدم بسبب نقص الحديد

رسالة ماجستير حول فقر الدم بسبب نقص الحديد

نشر بواسطة : زينب كاظم امين عوض

تاريخ الخبر : 19/9/2023 13:55:09 AM

عدد المشاهدات : 239

رسالة ماجستير في طب بابل حول فقر الدم بسبب نقص الحديد

ضمن نشاطات فرع الكيمياء الحياتية السريرية، أقيمت في كلية الطب جامعة بابل مناقشة رسالة طالبة الماجستير سوسن هاشم حوشي حسن السراي تحت عنوان (دراسة تعدد الأشكال الجيني لأنزيم البروتيني سيرين 6 عابر الغشاء مع نقص الحديد والفيريتين في مرضى العراق الكبار مع فقر الدم بسبب نقص الحديد) بإشراف الاستاذ الدكتور مؤيد عمران الغزالي والاستاذ المساعد الدكتور حسين ناجي عبد الله.
وقد حضر جلسة المناقشة عميد الكلية الاستاذ الدكتور مهند عباس الشلاه وجمع من الباحثين والأكاديميين وطلبة الدراسات العليا.
بينت الباحثة خلال دفاعها عن رسالتها ان فقر الدم الناجم عن نقص الحديد هو اعلى نقص غذائي في العالم انه مرض متعدد العوامل مع معدل إمراضية عالية أن تعدد الأشكال الجيني TMPRSS6rs855791يلعب دورا أساسيا في تنظيم الحديد في جسم الإنسان ويلعب دورا أساسيا في توزان الحديد في الجسم، يرتبط تعدد الأشكال الجيني TMPRSS6 بشكل كبير بمستويات الحديد ومعايير الدم المتعددة.
هدف الدراسة التحليلية للتحقق من العلاقة بين تعدد الأشكال الجيني لأنزيم البروتين سيرين TMPRSS6 وخطر الإصابة بفقر الدم الناجم عن نقص الحديد وخطر فقر الدم بسبب نقص الحديد تم تعيين مجموعة من 100 شخص لهذه الدراسة 50 مريض يعانون من فقر الدم بسبب نقص الحديد و50 متطوعين أصحاء تم جمع البيانات للمرضى (العمر، النوع، تركيز خضاب الدم، متوسط حجم الكريه، متوسط حجم خضاب الدم، متوسط حجم تركيز خضاب الدم، الحديد، الفيريتين، حامض الاسكوربك اسد، الطول والجنس) من الملفات الطبية للمرضى بواسطه الاستبيان 5مل من الدم تم تجميعها من جميع المشتركين ووضع 2مل في تيوبات EDTA المضادة للتخثر وخزنه تحت درجة (-20) سيليزيه ويستعمل فيما بعد لاستخلاص DNA والباقي 3مل نضعه في جل تيوب للفحوصات الكيميائية تم استخراج الحمض النووي من الدم ثم تحليل تعدد الأشكال الجينيTMPRSS6and AQP1 بتفاعل البلمره لأجزاء المتضخمة فرقت بواسطة 2% من الجل المصبوغ ببرماييد الاثيديوم وأظهرت النتائج بنظام الهلام الكهربائي التي أنتجت جزء واحد عند 249 تمثل سي متماثله (سي سي) وتم تحليلها بواسطة الحزمة الإحصائية الإصدارة 7 اختلافات ذات دلاله معنويه في مرضى (P?0.00) تم كشف الجين انزيم البروتين سيرين 6 عابر الغشاء بواسطة تفاعلات البلمرة المتسلسلة النمط الوراثي تي تي من تعدد الأشكال الجيني لانزيم البروتيني سيرسين 6 عابر الغشاء مرتفع بنسبة كبيرة في مرضى فقر الدم بسبب نقص الحديد اظهرت النتائج انخفاض في,HB-MCV- MCHC- MCH وانخفاض في تركيز الحديد والفيريتين والاسكوربك اسد مقارنة مع الأشخاص الطبيعيين. لكن بالنسبة للجين الهجين والجين السائد بالنسبة لمرضى نقص الحديد لا يوجد أي تفاعل بين الجينات المذكورة والباراميترات للصورة الكاملة للدم كذلك بالنسبة للجين AQP1.
النمـط الوراثـي تـي تـي أيضاً موجود بنسبة كبيرة في مرضى فقر الدم بسبب نقص الحديد كــذلك HB, MCHC, MCH, MCV, iron, ferritin and ascorbic acid ظهرت النتائج جدا منخفضة مقارنه بالأصحاء لكن الجين السائد والجين الهجين للمرضى المصابين بفقر الدم بسبب نقص الحديد لا يتفاعل مع البارميترات للصورة الكاملة للدم ماعدا خضاب الدم.
كذلك وجدت الدراسة أنه لا يوجد اي علاقة بين الطول والعمر والجنس في مرض فقر الدم بسبب نقص الحديد أيضاً توجد علاقه بين الاسكوربك اسد والتغايير الجيني الخلاصة أوضحت الدراسة ارتباط ذو دلالة إحصائية بين تعدد الأشكال الجيني لأنزيم TMPRSS6 وAQP1 وخطر فقر الدم بسبب نقص الحديد بين مرضى العراقيين في مدينه بغداد يجب إجراء مزيد من الدراسات باستخدام طرق اخرى مثل تعدد شكل طول المتجزء وتسلسل الحمض النووي.
بقلم : عباس مجيد