فتحت كلية الطب ابوابها لاستقبال الطلبة سنة 1993 ـ1994وكان تأسيسها انطلاقا من الحاجة الفعلـية الى ملاكـات الطبيـة المؤهلـة مهنيا وعلميا لتقديم الخدمات الطبية التشخيصية والعلاجية لشريـحة واســعة من المـجتـمـع من خـلال عـملــهم فـي المستشفيات حيث تعتمد الكلية في مبادئها على استخدام أحدث الطرائق العلمية في التدريس والمناهج العلمية المطورة من اجل تخريج أطباء بمعاير عالمية لمواكبة سوق العمل وتقديم أفضل الخدمات الصحية للمجتمع
حول الكلية
كلمة السيد العميد
مجلس الكلية
الرسالة والرؤى والاهداف
داخل اروقة الكلية
الاتصال بالعمادة
الاحياء المجهرية
الجراحة
الباطنية
النسائية والتوليد
الاطفال
الامراض
الادوية
الفسلجة والفيزياء الطبية
التشريح والانسجة
طب المجتمع
الكيمياء الحياتية
يوفر القسم الاعلامي من موقع الكلية تغطية متكاملة لكافة نشاطات الكلية بكوادرها العلمية والادارية والفنية. يتوفر في هذا الجزء من الموقع تحديثات يومية لانجازات ومشاركات الكلية في المؤتمرات والندوات وورش العمل بالاضافة الى الاعلانات الرسمية العامة والمخصصة لاساتذة وطلبة الكلية. في حال الحاجة لارسال ملاحظات او استفسارت حول المواد المنشورة يرجى الاتصال بنا من خلال البريد الالكتروني info@uobabylon.edu.iq.
اخر الاخبار
الاعلانات الرسمية
اخبار الهيئة التدريسية
اخبار الاقسام العلمية
كل الاخبار
ارشيف الاخبار
المؤتمرات
الندوات العلمية
ورش العمل
احداث علمية قادمة
مشاركات سابقة
جامعة بابل والمجتمع
المساواة بين الرجل والمرأة
جامعة بابل ومكافحة الارهاب
جامعة بابل ودعم الحرية
سياسة الاستخدام الالكتروني
يختص هذا الجزء من موقع الكلية بتوثيق النشاطات الاكاديمية والبحثية لاساتذة الكلية وباحثيها , ويوفر عرض قائمة بكل المواد العلمية ضمن الاختصاصات اختصاصات الكلية . هذه القائمة مرتبطة بموقع مستودع بيانات جامعة بابل للبحوث الاكاديمية ويساعد الزوار والمهتمين بالاطلاع على خلاصات مهيئة بتفاعلية عالية. يمكن الاطلاع بشكل اوسع على النشاط الاكاديمي الالكتروني لجامعة بابل من خلال زيارة مستودع البيانات البحثية
البحوث العلمية
براءات الاختراع
مستودع الكلية الاكاديمي
مستودع الجامعة الاكاديمي
مجلات الكلية
المحاضرات والمواد الدراسية
طلبة الدراسات الصباحية
طلبة الدراسات المسائية
نظام التعليم الالكتروني
التقويم السنوي
طلبة الدراسات العليا
اعضاء الهيئة التدريسية
استشهادات كوكل سكولر
جامعة بابل واحدة من الجامعات العراقية الكبيرة. تقع في محافظة بابل الواقعة في وسط العراق على ضفاف نهر الفرات. تتألف الجامعة من 21 كلية تتوزع في ثلاثة مجمعات أساسية تقع جميعها في مدينة الحلة. الحرم الجامعي المركزي يقع غربي مدينة الحلة على الطريق الرابط بين بابل والنجف، وهو أكبر المجمعات من حيث المساحة وعدد الكليات و يليه مجمع الكليات الطبية الواقع في وسط مدينة الحلة بحي الاسكان.
التسجيل
الامتحانات التنافسية
التقديم للدراسات الاولية
التقديم للدراسات العليا
دعم الخريجين
وثائق التخرج وصحة الصدور
بوابة الخريجين
الدراسة في الكلية
قوانين الانضباط الجامعي
الاقسام الداخلية
وحدة الارشادات التربوية والدعم النفسي
دخول اعضاء الهيئة التدريسية
دخول طلبة الدراسات العليا
دخول طلبة الدراسات الاولية
سيرفر بريد الكادر الاداري
سيرفر بريد الكادر العلمي
سيرفر بريد طلبة الكلية
رسالة ماجستير في طب بابل حول متلازمة تكيس المبايض ناقشت كلية الطب جامعة بابل فرع الاحياء المجهرية رسالة طالبة الماجستير زهراء مشرق هادي خورشيد الموسومة (التأثير المشترك للأنماط الجينية المناعية وعدوى الفيروس المضخم للخلايا بين النساء العراقيات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض) بإشراف الاستاذ الدكتورة إيفاد كريم الشبلي والاستاذ الدكتورة اسماء كاظم كاطع. هذا وقد حضر المناقشة معاون العميد العلمي الاستاذ المساعد الدكتور اشرف محمدعلي ومدير الدراسات العليا الاستاذ الدكتورة لميس عبد الرزاق وعدد من تدريسيي الفرع والاكاديميين وطلبة الدراسات العليا. بينت الباحثة خلال دفاعها عن رسالتها ان متلازمة تكيس المبيض (PCOS) هي اكثر حالات التمثيل الغذائي والغدد الصماء شيوعاً التي تؤثر على النساء في سن الإنجاب. تتميز بعدم انتظام الدورة الشهرية ، وفرط الاندروجين، وتشكل المبيض متعدد الكيسات. تهدف الدراسة إلى توضيح تعدد الأشكال الفردية في تركيبات جين الانترلوكين IL32 والنمط الفرداني في بعض تعدد الأشكال الفردية في الرنا الميكروبي كمؤشرات لمتلازمة تكيس المبايض. وتحديد ما إذا كان هناك اي ارتباط بين عدوى الفيروس المضخم للخلايا و قابلية الإصابة به لدى مجموعة من النساء العراقيات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض. ومقارنة مستويات الانترلوكينات IL17A, IL32 لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ومجموعة السيطرة . اظهرت الدراسة الحالية انه النتائج الإيجابية للفيروس المضخم للخلايا باستخدام تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل الرقمي شوهدت في 50 (83.3%) من المرضى المصابين بتكيس المبايض مقارنة ب 10(16.7%) كانت سلبية. وكانت هناك فروق ذات دلالة احصائية .(P<0.001) أظهر التقييم المناعي باستخدام تقنية الاليزا ان مستويات الانترلوكين IL17A في المصل وجدت أعلى بكثير من مجموعة الدراسة. كان متوسط مستويات المصل (324.96± 32.81) نانوغرام/ مل مقابل (219.44 ±19.58) نانو غرام/ مل لدى النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ومجموعة السيطرة على التوالي. (P<0.001) كما وجد أن مستويات الانترلوكين IL32 في المصل أعلى بشكل ملحوظ في مجموعة الدراسة. وكان متوسط مستويات المصل (49.30 ± 5.91) غرام / مل مقابل (32.80± 4.13) نانو غرام/ مل في النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض ومجموعة السيطرة على التوالي. (P<0.001) فيما يتعلق بتعدد الأشكال الجينية للرنا الميكروبي(MicroRNA-126 (rs4636297) A/G and ,miRNA-499 (rs3746444) T/C) وجين الانترلوكين IL-32 (rs4786370) C/T باستخدام تقنية تفاعل تضخيم الطفرات الحرارية لنظام البوليميراز. كشفت النتائج عن وجود فرق غير كبير في توزيع تواتر الأنماط الجينية والاليلات بين المرضى ومجموعات السيطرة . بالنسبة لتحليل مخاطر SNP A/G لـ MicroRNA-126 (rs4636297) وجد أن النمط الجيني GG المتماثل كان عامل خطر غير مهم (OR=2.1)، بينما كان النمط الجيني A/G المتغاير عامل خطر مهم (OR=1.09). يشير هذا إلى أن الأشخاص الذين لديهم النمط الجيني GG المتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بنحو مرتين تقريبًا من أولئك الذين لديهم أنماط جينية أخرى. بينما وفقًا لدراسة المخاطر SNP MicroRNA-499 (rs3746444)، فإن النمط الجيني CC المتماثل لم يكن عامل خطر مهمًا (OR = 1.53). يشير هذا إلى أن المرضى الذين يحملون النمط الجيني CC المتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بنحو مرتين تقريبًا من أولئك الذين يحملون أنماطًا جينية أخرى. فيما يتعلق بتحليل مخاطر SNP C/T لـ IL-32 (rs4786370) وجد أن النمط الجيني TT المتماثل كان عامل خطر غير مهم (OR= 2.54)، في حين كان النمط الجيني C/T المتغاير عامل خطر مهم (OR=1.62). وهذا يشير إلى أن الأشخاص الذين لديهم النمط الجيني TT المتماثل هم أكثر عرضة للإصابة بالمرض بنحو ثلاث مرات من أولئك الذين لديهم أنماط جينية أخرى. بقلم: عباس مجيد
نشر بواسطة: زينب كاظم امين عوض
تاريخ: 24/11/2024
تاريخ: 17/11/2024
تاريخ: 14/11/2024
تاريخ: 03/11/2024
تاريخ: 20/10/2024
تاريخ: 03/06/2024
تاريخ: 31/01/2024