اعلام جامعة بابل | أطروحة دكتوراه في طب بابل حول سرطان القولون والمستقيم

أطروحة دكتوراه في طب بابل حول سرطان القولون والمستقيم

نشر بواسطة : زينب كاظم امين عوض

تاريخ الخبر : 27/7/2025 36:11:09 AM

عدد المشاهدات : 8

أطروحة دكتوراه في طب بابل حول سرطان القولون والمستقيم
ناقشت كلية الطب فرع الاحياء المجهرية أطروحة طالبة الدكتوراه الآء كاظم حيدر، وقد كان عنوان الاطروحة (المتغيرات المناعية لسرطان القولون والمستقيم ضد بعض الادوية وعلاقتها بفيروس SARS-COV2 : دراسة مختبرية (In Vitro)) بإشراف الاستاذ الدكتورة إيفاد كريم الشبلي والاستاذ الدكتورة رنا اياد غالب.
هذا وقد حضر المناقشة المعاون العلمي الاستاذ المساعد الدكتور اشرف محمدعلي حسين وعدد من تدريسيي الفرع والاكاديميين وطلبة الدراسات العليا.
بينت الباحثة خلال دفاعها عن اطروحتها ان مرضى السرطان معرضون بشكل خاص للإصابة بعدوى SARS-CoV-2 بسبب حالتهم المناعية الضعيفة والتعبير عن مستقبلات دخول الفيروس في الأنسجة الورمية.
أثارت التفاعلات بين العدوى الفيروسية وبيولوجيا السرطان مخاوف بشأن التغييرات المحتملة في تطور المرض، والاستجابة للعلاج، وتنظيم المناعة لدى مرضى السرطان المصابين بـ COVID-19. لهذا السبب، من الضروري فهم كيفية تفاعل SARS-CoV-2 وأدوية مكافحة COVID-19 مع الخلايا السرطانية.
هدفت هذه الدراسة إلى معرفة بعض التفاعلات بين العدوى الفيروسية وبيولوجيا السرطان والتغييرات المحتملة في تطور المرض، والاستجابة للعلاج، وتنظيم المناعة لدى مرضى السرطان المصابين بـ COVID-19. وفهم كيفية تفاعل أدوية مكافحة COVID-19 مع الخلايا السرطانية.
حيث تم اختبار جرعات مختلفة وتركيبات من ثلاثة عقاقير على خط خلايا سرطان القولون SW-480: العلاج الكيميائي المضاد للسرطان سيسبلاتين، وعقار COVID-19 توسيليزوماب(ACTEMRA®)، وعقار COVID-19 ريمديسيفير (Veklury®).
تم تقييم القدرة السامة للخلايا لسيسبلاتين، Actemra، وRemdesivir على خط خلايا SW480 باستخدام اختبار MTT. أظهرت النتائج أن علاج سيسبلاتين أدى إلى انخفاض كبير إحصائيًا في قابلية الخلايا للبقاء (P ? 0.001) عبر جميع التركيزات المختبرة مقارنةً بالمجموعة الضابطة، في حين أن Remdesivir أدى بشكل كبير إلى تقليل قابلية الخلايا للبقاء حتى الوصول إلى صفر تقريبًا عند استخدام التراكيز العالية، مما أسفر عن تأثير معنوي (P-value < 0.05) مقارنةً بالمجموعة الضابطة، لا سيما في الخلايا المصابة. بخلاف ذلك، أظهر Actemra سمية خلوية ضئيلة مقارنة مع الادوية الاخرى.
تم تقييم المعلمات المناعية (ACE2، CD147، IL-17، IL-23، TGF-?، وTNF-?) في خلايا سرطان القولون SW480 المعالجة ب Cisplatin، Actemra، Remdesivir
اظهرت النتائج زيادة في مستوى ACE2، CD147، وIL-17 بطريقة تعتمد على الجرعة. بعد التعرض لعلاج Cisplatin في حين بقيت مستويات IL-23 وTGF-? شبه ثابتة عبر الجرعات المختلفة، مما يشير إلى أن سيسبلاتين لم يكن له تأثير واضح على تعبيرهما في التراكيز المستخدمة في الدراسة. لوحظ انخفاض تدريجي في تعبير TNF-? مع زيادة تركيزات سيسبلاتين. وبالمثل، أظهر Actemra تأثيرًا متزايدًا يعتمد على الجرعة على تعبير ACE2 في خلايا SW480 .في حين وصلت تركيزات IL-17، IL-23، وTGF-? الى مستوى ثابت .
أظهر Remdesivir تأثيرًا يعتمد على الجرعة في تعبير ACE2، حيث عززت الجرعات المنخفضة إلى المتوسطة تعبير ACE2، بينما أدت الجرعات العالية إلى تأثيرات سامة تقلل مستويات ACE2. لم يكن CD147 حساسًا بشكل كبير لـ Remdesivir عند التركيزات المنخفضة.
أظهرت الجرعات العالية من Remdesivir تأثيرًا مضادًا للالتهابات يقمع إنتاج IL-17، IL-23، وTGF-?، ربما من خلال آليات سامة للخلايا أو تأثيرات غير مستهدفة. بالإضافة إلى ذلك، فإن الانخفاض الملحوظ في مستويات TNF-? في خلايا سرطان القولون استجابةً لزيادة جرعات Remdesivir يشير إلى تأثير مضاد للالتهابات يعتمد على الجرعة لهذا الدواء.
اظهرت نتائج تحليل تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA-seq) في هذه الدراسة أن 324 جينًا كان مُعبرًا عنها بشكل مشترك عبر جميع مجموعات العلاج، بينما أظهرت كل مجموعة علاجية على حدة مجموعات فريدة من الجينات المعبر عنها.
بقلم : عباس مجيد